De overdrachten kunnen voor-of zijkant worden. Voor gebruikers met de onderste ledematen regelen van de overdracht kan worden head-on met de hulp van een wizard, geschiedt de voetsteun in de laagste stand. Te bewegen de stoel door het zand en water het invoeren van de voetensteun kan worden verhoogd tot een hoogte comfortabel voor de gebruiker.
Voor gebruikers met minder controle van de onderste ledematen of zonder hun controle, zijn de transfers zijwaarts gemaakt. Om dit te doen, moet je een van de praalwagens door het vrijkomen van de pen op te heffen. Hechten aan de zitplaats uit te voeren
overdracht. Eenmaal overgebracht naar de gebruiker, zal de vlotter worden teruggebracht naar zijn oorspronkelijke positie. Check de clip aan de voorzijde bar float float blokken.

MARINA amfibische stoel beweegt voor elk type ondergrond. Op zachte bodem en het water-en uitlaat, moet de stoel worden getrokken door de schutter te kunnen helpen naar voren te duwen van het handvat van de passagier. Op harde vloeren moeten aandringen van de achterkant van de stoel.

MARINA amfibische stoel is uitgerust met een flotatie-systeem bestaande uit meerdere drijvers. Bij kalme zee voorwaarden te scheppen voorwaarden voor stabiliteit en voldoende drijfvermogen. De maximale stabiliteit van de stoel wordt bereikt wanneer de persoon terug leunt tegen de rugleuning.
De begeleidende persoon kan helpen te verhogen en de stoel in het water jachthaven lager, bedrijf en het bijhouden van de stoel gezonken.

De voetensteun systeem maakt het mogelijk verschillende posities van de laagste, bijna de grond raakt, de hoogste, dat dicht bij de lijn binnenkomst. Op het moment van de voetsteun overdrachten moeten worden in de laagste stand.
Zodra de overdracht aan de voetensteun plaats op de gewenste hoogte door de gebruiker.

Dit product voldoet aan de normen die gelden:
UNE-EN 12182: "Technische hulpmiddelen voor personen met een handicap. Algemene eisen en beproevingsmethoden. "
UNE-EN 12183: Rolstoelen handmatige voortstuwing
Richtlijn 93-42-CEE. Europese Richtlijn Medische Hulpmiddelen.
Koninklijk Besluit 1591/2009.